गुजरात के 14 जिलों में सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने में मोदी 17 साल से असफल

अहमदाबाद, 16 सितम्बर 2023
पूरे गुजरात राज्य में कुल 29,600 सिकल सेल एनीमिया के मरीज हैं। दक्षिण गुजरात में सिकल सेल एनीमिया रोगियों की संख्या लगभग 10 से 12 प्रतिशत बताई गई है। वलसाड जिले में 2500 मरीज हैं. नवसारी जिले में 1700 और डांग जिले में 700 मरीज हैं।

सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन 2006 में गुजरात में शुरू किया गया था। 14 आदिवासी जिलों में सिकल सेल एनीमिया है। 97 लाख लोगों की जांच हो चुकी है. जिनमें से 7.11 लाख से अधिक सिकल सेल वाहक और 31 हजार से अधिक सिकल सेल रोगी पाए गए। 2006 से पूर्व प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने दर्द निवारण परियोजना बनाई थी. जो 17 वर्षों से सफल नहीं हो सका है।

2047 तक पूरे देश से सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने का लक्ष्य है। इस मिशन के तहत देश के 40 साल तक की उम्र के अनुमानित 7 करोड़ लोगों की इस अभियान के तहत रैपिड टेस्ट के जरिए जांच की गई।

सिकल सेल एनीमिया एक वंशानुगत बीमारी है जो हीमोग्लोबिन की कमी के कारण होती है। सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक रोग है। जिसमें माता और पिता दोनों से प्राप्त जीन में सिकल सेल पाए जाने पर इसकी देखभाल करनी होती है। दोनों जीनों में सिकल सेल होने को सिकल सेल रोग कहा जाता है। जब माता या पिता में से किसी एक में सिकल सेल जीन होता है, तो इसे सिकल सेल लक्षण कहा जाता है। सिकल सेल एनीमिया आदिवासियों में पाई जाने वाली एक आनुवंशिक बीमारी है। यह रोग रंग सूत्र की कमी के कारण होता है। इस बीमारी से होने वाली शारीरिक और मानसिक पीड़ा बहुत गंभीर होती है।

वडोदरा जिला प्रशासन ने किशोरियों के स्वास्थ्य को लेकर एक फैसला लिया है. जिले में स्कूल जाने वाली या न जाने वाली लगभग 39,000 लड़कियों का सिकल सेल एनीमिया के लिए चिकित्सकीय परीक्षण किया जाएगा।

आदिवासियों को इस वंशानुगत बीमारी के दर्द से निजात दिलाने का काम डॉक्टर करते हैं. डॉ. यज़्दी इटालिया वर्षों से ऐसा कर रहे हैं।

वर्ष 2005-06 में राज्य में प्रथम 2 सिकल सेल रोगी वलसाड जिले में पाये गये थे। जिसका निदान वलसाड रक्तदान केंद्र के डॉ. यजदी इटालिया ने किया। वलसाड ब्लड डोनेशन सेंटर के डॉक्टर ने इन दोनों मरीजों को पूरे भारत में सबसे लंबा जीवन जीने वाला बताया। यज़्दी इटली चला गया।

राज्य की पहली सिकल सेल परियोजना डॉ. यज़्दी इटालिया द्वारा शुरू की गई थी। उन्होंने आदिवासी क्षेत्रों में सिकल सेल के लिए बड़े पैमाने पर स्क्रीनिंग की। वर्ष 2006 में गुजरात सरकार ने जिम्मेदारी सौंपी। वर्ष 2006 में, सिकल सेल एनीमिया को नियंत्रित करने के लिए भारत का पहला वलसाड रक्तदान केंद्र शुरू किया गया था।

2011 में तत्कालीन प्रधानमंत्री मनमोहन सिंह द्वारा इस राज्य कार्यक्रम को पूरे देश में लागू किया गया था। जिसमें स्क्रीनिंग, परीक्षण, परामर्श, उपचार शामिल है।

बनासकांठा जिले, दांता और अमीरगढ़ में 188 पुरुष और 212 महिलाएं, कुल मिलाकर 400 सिकल सेल रोग के मरीज पाए गए। जबकि सिकल सेल लक्षण (वाहक) रोगियों की कुल संख्या 17,832 है। जिसमें 8,590 पुरुष और 9,242 महिलाएं हैं. अमीरगढ़ तालुका में 4,020 पुरुष और 4,108 महिलाएं पाई गईं, जिससे उपचारित रोगियों की कुल संख्या 8,128 हो गई। जबकि दांता तालुका में 5,070 पुरुष और 4,638 महिलाएं पाए गए, उपचारित रोगियों की कुल संख्या 9,408 है।

सिकल सेल रोग के मरीजों के लिए आभा आईडी, पीएमजेएवाई कार्ड, विकलांगता कार्ड बनाए गए हैं और आदिवासी विभाग द्वारा 500 रुपये की सहायता प्रदान की जाती है।

333 मरीजों को न्यूमोकोकल वैक्सीन लगाई जा चुकी है और 67 मरीजों को लगाई जानी बाकी है। हाइड्रोक्सीयूरिया टेबलेट लेने वाले मरीजों की संख्या है बनासकांठा जिले में पहली बार 152 सिकल सेल रोग रोगियों को विकलांगता प्रमाण पत्र जारी किए गए हैं।

जीवित रहने के लिए क्या करना चाहिए?
एक सिकल सेल वाहक को किसी अन्य सिकल सेल वाहक या बीमारी के लक्षण वाले किसी व्यक्ति से शादी नहीं करनी चाहिए ताकि रोग की प्रगति को रोका जा सके। ताकि आने वाली पीढ़ी को सिकल सेल बीमारी से बचाया जा सके. राशिफल की तरह सिकल सेल राशिफल को भी उचित महत्व दिया जाना चाहिए।