[:gj]ગુજરાતના 14 જિલ્લામાં સિકલ સેલ એનીમિયા દર્દ નાબૂદીમાં મોદી 17 વર્ષથી નિષ્ફળ[:en]Modi failed for 17 years to eliminate sickle cell anemia in 14 districts of Gujarat[:hn]गुजरात के 14 जिलों में सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने में मोदी 17 साल से असफल[:]

[:gj]Modi failed for 17 years to eliminate sickle cell anemia in 14 districts of Gujarat , गुजरात के 14 जिलों में सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने में मोदी 17 साल से असफल

અમદાવાદ, 16 સપ્ટેમ્બર 2023
સમગ્ર ગુજરાત રાજ્યમાં કુલ 29,600 સિકલ સેલ એનીમિયાના દર્દીઓ છે. સિકલસેલ એનિમિયાના દર્દીઓની સંખ્યા દક્ષિણ ગુજરાતમાં આશરે 10 થી 12 ટકા જેટલી નોંધાઈ છે. વલસાડ જિલ્લામાં 2500 દર્દીઓ છે. નવસારી જિલ્લામાં 1700 અને ડાંગ જિલ્લામાં 700 દર્દીઓ છે.

2006માં સિકલસેલ એનિમિયા નાબૂદી મિશનનો ગુજરાતમાં પ્રારંભ કર્યો હતો. 14 આદિજાતિ જિલ્લાઓમાં સિકલસેલ એનિમિયા છે. 97 લાખ લોકોનું સ્ક્રીનિંગ કરવામાં આવ્યું છે. જેમાંથી 7.11 લાખથી વધુ સિકલસેલ વાહક અને 31 હજાર જેટલા સિક્લસેલ દર્દીઓ મળી આવેલા હતા. 2006થી પૂર્વ મુખ્ય પ્રધાન નરેન્દ્ર મોદીએ દર્દ નાબૂદ કરવાનો પ્રોજેક્ટ બનાવ્યો હતો. જે 17 વર્ષથી સફળ થયો નથી.

2047 સુધીમાં સમગ્ર દેશમાંથી સિકલસેલ એનિમિયા નાબૂદીનો લક્ષ્યાંક છે. આ મિશન અંતર્ગત દેશના 40 વય સુધીના અંદાજિત 7 કરોડ જેટલા લોકોનું આ અભિયાન અંતર્ગત સ્ક્રીનિંગ રેપિડ ટ્સેટ દ્વારા થયું હતું.

સિકલસેલ એનિમિયા હિમોગ્લોબીનની ખામીને કારણે થતી વારસાગત બીમારી છે. સિકલસેલ એનિમિયા અનુવાંશિક બિમારી છે. જેમાં માતા અને પિતા તરફથી મળેલા બન્ને જીનમાં સિકલસેલ માલૂમ પડે ત્યારે તેમાં દરકાર લેવી પડે છે. બન્ને જીનમાં સિકલસેલ હોય તેને સિકલસેલ ડિસીઝ કહેવામાં આવ્યા છે. જ્યારે, માતા કે પિતામાંથી કોઇ પણ એક જીનમાં સિકલસેલ હોય તેને સિકલસેલ ટ્રેઇટ કહેવામાં આવે છે. સિકલસેલ એનીમિયા (Sickle cell anemia)આદીજાતિઓમાં (Tribal) જોવા મળતો વારસાગત રોગ (Genetic disease)છે. આ રોગ રંગ સૂત્રની ખામીના કારણે ઉદભવે છે. આ રોગને કારણે થતી શારીરિક અને માનસિક યાતનાઓ, વ્યથા ખુબ જ હોય છે.

વડોદરા જિલ્લા વહીવટી તંત્ર દ્વારા કિશોરીઓના આરોગ્ય સંદર્ભે નિર્ણય લેવામાં આવ્યો છે. જિલ્લામાં શાળાએ જતી કે ના જતી 39 હજાર જેટલી કિશોરીઓનું સિકલસેલ એનેમિયા માટે તબીબી પરીક્ષણ કરવામાં આવશે.

આદિવાસીઓને આ વારસાગત રોગની પિડામાંથી મૂક્ત કરાવવાનું કામ ડો. યઝદી ઇટાલિયા (Dr Yazdi Italia) વર્ષોથી કરી રહ્યાં છે.

2005- 06ના વર્ષમાં રાજ્યમાં સિકલસેલના પ્રથમ 2 દર્દી વલસાડ જિલ્લાના મળી આવ્યા હતા. જેમનું નિદાન વલસાડ રક્તદાન કેન્દ્રના (Valsad Raktdan Kendra) ડો.યઝદી ઇટાલિયાએ કર્યું હતું. આ બંન્ને દર્દી સમગ્ર ભારતમાં સૌથી વધુ લાંબુ જીવન જીવ્યા હોવાનો શ્રેય નિદાન કરનાર વલસાડ રક્તદાન કેન્દ્રના ડો. યઝદી ઇટાલિયાને ફાળે જાય છે.

રાજ્યનો સિકલસેલનો પ્રથમ પ્રોજેકટ ડો.યઝદી ઇટાલિયાએ મુક્યો હતો. તેમણે આદિવાસી વિસ્તરોમાં સિકલસેલ માટે મોટી સંખ્યામાં એકસાથે ચકાસણી કરાવી હતી. વર્ષ 2006માં ગુજરાત સરકારે જવાબદારી સોંપી હતી. વર્ષ 2006માં સિકલસેલ એનીમિયા નિયંત્રણ માટે ભારતમાં પ્રથમ વલસાડ રક્તદાન કેન્દ્રને જવાબદારી સોંપી હતી.

2011માં રાજ્યના આ કાર્યક્રમને તે સમયના વડાપ્રધાન મનમોહનસિંઘે આખા દેશમાં લાગુ કરી હતી. જેમાં સ્ક્રીનિંગ, ટેસ્ટિંગ, કાઉન્સિલિંગ, સારવાર થાય છે.

બનાસકાંઠા જિલ્લામાં દાંતા અને અમીરગઢ ૧૮૮ પુરુષો અને ૨૧૨ સ્ત્રીઓ મળી કુલ- ૪૦૦ સિકલસેલ ડીસીઝ (રોગ) દર્દીઓ છે. જ્યારે સિકલસેલ ટ્રેટ (વાહક) કુલ દર્દીઓ ૧૭,૮૩૨ છે. જેમાં ૮,૫૯૦ પુરુષો અને ૯,૨૪૨ સ્ત્રીઓ છે. અમીરગઢ તાલુકામાં ૪,૦૨૦ પુરૂષો અને ૪,૧૦૮ સ્ત્રીઓ મળી ટ્રેઈટ દર્દીઓની સંખ્યા કુલ-૮,૧૨૮ છે. જ્યારે દાંતા તાલુકામાં ૫,૦૭૦ પુરૂષો અને ૪,૬૩૮ સ્ત્રીઓ મળી ટ્રેઈટ દર્દીઓની કુલ સંખ્યા ૯,૪૦૮ છે.

સિકલસેલ ડીસીઝ દર્દી માટે આભા આઈ.ડી, PMJAY કાર્ડ, ડિસએબીલીટી કાર્ડ બનાવવામાં આવ્યા છે તેમજ આદિજાતિ વિભાગ દ્વારા ૫૦૦ રૂપિયાની સહાય આપવામાં આવે છે.

ન્યુમોકોકલ વેકસીન ૩૩૩ દર્દીઓને આપેલ છે અને ૬૭ દર્દીઓને આપવાની બાકી છે. હાઈડ્રોક્સી યુરિયા ટેબલેટ લેનાર દર્દીઓની સંખ્યા છે. બનાસકાંઠા જિલ્લામાં સૌપ્રથમ વાર ૧૫૨ સિકલસેલ ડીસીઝ (રોગ) ના દર્દીઓને ડીસએબેલીટી સર્ટિફિકેટ ઇશ્યુ કરવામાં આવ્યા છે.

બચવા શું કરવું જોઇએ
આગળ વધતો અટકાવવા માટે સિકલસેલ ગુણ ધરાવતા હોય તો બીજા સિકલસેલ વાહક અથવા ડીસીઝ ગુણ ધરાવતી વ્યક્તિ સાથે લગ્ન ન કરવા જોઈએ. જેથી આવનાર પેઢીને સિકલસેલના રોગથી બચાવી શકાય. જન્માક્ષરની જેમ જ સિકલસેલના જન્માક્ષરને પણ પૂરતુ મહત્વ આપવું.[:en]Ahmedabad, 16 September 2023
There are a total of 29,600 sickle cell anemia patients in the entire state of Gujarat. The number of sickle cell anemia patients in South Gujarat is said to be around 10 to 12 percent. There are 2500 patients in Valsad district. There are 1700 patients in Navsari district and 700 in Dang district.

Sickle Cell Anemia Eradication Mission was launched in Gujarat in 2006. Sickle cell anemia is prevalent in 14 tribal districts. 97 lakh people have been tested. Out of which more than 7.11 lakh sickle cell carriers and more than 31 thousand sickle cell patients were found. Before 2006, Prime Minister Narendra Modi had created the Pain Relief Project. Which has not been successful for 17 years.

The target is to eliminate sickle cell anemia from the entire country by 2047. Under this mission, an estimated 7 crore people of the country up to 40 years of age were tested through rapid tests under this campaign.

Sickle cell anemia is a hereditary disease caused by hemoglobin deficiency. Sickle cell anemia is a genetic disease. In which, if sickle cell is found in the genes received from both mother and father, then it has to be taken care of. Having sickle cells in both genes is called sickle cell disease. When one parent has the sickle cell gene, it is called sickle cell trait. Sickle cell anemia is a genetic disease found in tribals. This disease occurs due to deficiency of color formula. The physical and mental pain caused by this disease is very severe.

Vadodara district administration has taken a decision regarding the health of adolescent girls. About 39,000 school-going or non-school going girls in the district will be medically tested for sickle cell anemia.

Doctors work to provide relief to the tribals from the pain of this hereditary disease. Dr. Yazdi Italia has been doing this for years.

In the year 2005-06, the first two sickle cell patients in the state were found in Valsad district. Which was diagnosed by Dr. Yazdi Italia of Valsad Blood Donation Centre. The doctor at Valsad Blood Donation Center described these two patients as the longest living people in the whole of India. Yazdi went to Italy.

The first sickle cell project in the state was started by Dr. Yazdi Italia. He conducted large-scale screening for sickle cell in tribal areas. In the year 2006, Gujarat Government handed over the responsibility. In the year 2006, India’s first Valsad Blood Donation Center was started to control sickle cell anemia.

This state program was implemented across the country in 2011 by the then Prime Minister Manmohan Singh. Which includes screening, testing, counseling, treatment.

A total of 400 sickle cell disease patients, 188 men and 212 women, were found in Banaskantha district, Danta and Amirgarh. While the total number of sickle cell trait (carrier) patients is 17,832. In which 8,590 are men and 9,242 are women. 4,020 men and 4,108 women were found in Amirgarh taluka, taking the total number of treated patients to 8,128. While 5,070 men and 4,638 women were detected in Danta taluka, the total number of treated patients is 9,408.

Aabha ID, PMJAY card, disability card have been made for sickle cell disease patients and assistance of Rs 500 is provided by the tribal department.

Pneumococcal vaccine has been administered to 333 patients and is yet to be administered to 67 patients. The number of patients taking Hydroxyurea tablets is For the first time in Banaskantha district, disability certificates have been issued to 152 sickle cell disease patients.

What must be done to survive?
A sickle cell carrier should not marry another sickle cell carrier or someone with symptoms of the disease to prevent disease progression. So that the coming generation can be protected from sickle cell disease. Like horoscope, sickle cell horoscope should also be given due importance.[:hn]अहमदाबाद, 16 सितम्बर 2023
पूरे गुजरात राज्य में कुल 29,600 सिकल सेल एनीमिया के मरीज हैं। दक्षिण गुजरात में सिकल सेल एनीमिया रोगियों की संख्या लगभग 10 से 12 प्रतिशत बताई गई है। वलसाड जिले में 2500 मरीज हैं. नवसारी जिले में 1700 और डांग जिले में 700 मरीज हैं।

सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन 2006 में गुजरात में शुरू किया गया था। 14 आदिवासी जिलों में सिकल सेल एनीमिया है। 97 लाख लोगों की जांच हो चुकी है. जिनमें से 7.11 लाख से अधिक सिकल सेल वाहक और 31 हजार से अधिक सिकल सेल रोगी पाए गए। 2006 से पूर्व प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने दर्द निवारण परियोजना बनाई थी. जो 17 वर्षों से सफल नहीं हो सका है।

2047 तक पूरे देश से सिकल सेल एनीमिया को खत्म करने का लक्ष्य है। इस मिशन के तहत देश के 40 साल तक की उम्र के अनुमानित 7 करोड़ लोगों की इस अभियान के तहत रैपिड टेस्ट के जरिए जांच की गई।

सिकल सेल एनीमिया एक वंशानुगत बीमारी है जो हीमोग्लोबिन की कमी के कारण होती है। सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक रोग है। जिसमें माता और पिता दोनों से प्राप्त जीन में सिकल सेल पाए जाने पर इसकी देखभाल करनी होती है। दोनों जीनों में सिकल सेल होने को सिकल सेल रोग कहा जाता है। जब माता या पिता में से किसी एक में सिकल सेल जीन होता है, तो इसे सिकल सेल लक्षण कहा जाता है। सिकल सेल एनीमिया आदिवासियों में पाई जाने वाली एक आनुवंशिक बीमारी है। यह रोग रंग सूत्र की कमी के कारण होता है। इस बीमारी से होने वाली शारीरिक और मानसिक पीड़ा बहुत गंभीर होती है।

वडोदरा जिला प्रशासन ने किशोरियों के स्वास्थ्य को लेकर एक फैसला लिया है. जिले में स्कूल जाने वाली या न जाने वाली लगभग 39,000 लड़कियों का सिकल सेल एनीमिया के लिए चिकित्सकीय परीक्षण किया जाएगा।

आदिवासियों को इस वंशानुगत बीमारी के दर्द से निजात दिलाने का काम डॉक्टर करते हैं. डॉ. यज़्दी इटालिया वर्षों से ऐसा कर रहे हैं।

वर्ष 2005-06 में राज्य में प्रथम 2 सिकल सेल रोगी वलसाड जिले में पाये गये थे। जिसका निदान वलसाड रक्तदान केंद्र के डॉ. यजदी इटालिया ने किया। वलसाड ब्लड डोनेशन सेंटर के डॉक्टर ने इन दोनों मरीजों को पूरे भारत में सबसे लंबा जीवन जीने वाला बताया। यज़्दी इटली चला गया।

राज्य की पहली सिकल सेल परियोजना डॉ. यज़्दी इटालिया द्वारा शुरू की गई थी। उन्होंने आदिवासी क्षेत्रों में सिकल सेल के लिए बड़े पैमाने पर स्क्रीनिंग की। वर्ष 2006 में गुजरात सरकार ने जिम्मेदारी सौंपी। वर्ष 2006 में, सिकल सेल एनीमिया को नियंत्रित करने के लिए भारत का पहला वलसाड रक्तदान केंद्र शुरू किया गया था।

2011 में तत्कालीन प्रधानमंत्री मनमोहन सिंह द्वारा इस राज्य कार्यक्रम को पूरे देश में लागू किया गया था। जिसमें स्क्रीनिंग, परीक्षण, परामर्श, उपचार शामिल है।

बनासकांठा जिले, दांता और अमीरगढ़ में 188 पुरुष और 212 महिलाएं, कुल मिलाकर 400 सिकल सेल रोग के मरीज पाए गए। जबकि सिकल सेल लक्षण (वाहक) रोगियों की कुल संख्या 17,832 है। जिसमें 8,590 पुरुष और 9,242 महिलाएं हैं. अमीरगढ़ तालुका में 4,020 पुरुष और 4,108 महिलाएं पाई गईं, जिससे उपचारित रोगियों की कुल संख्या 8,128 हो गई। जबकि दांता तालुका में 5,070 पुरुष और 4,638 महिलाएं पाए गए, उपचारित रोगियों की कुल संख्या 9,408 है।

सिकल सेल रोग के मरीजों के लिए आभा आईडी, पीएमजेएवाई कार्ड, विकलांगता कार्ड बनाए गए हैं और आदिवासी विभाग द्वारा 500 रुपये की सहायता प्रदान की जाती है।

333 मरीजों को न्यूमोकोकल वैक्सीन लगाई जा चुकी है और 67 मरीजों को लगाई जानी बाकी है। हाइड्रोक्सीयूरिया टेबलेट लेने वाले मरीजों की संख्या है बनासकांठा जिले में पहली बार 152 सिकल सेल रोग रोगियों को विकलांगता प्रमाण पत्र जारी किए गए हैं।

जीवित रहने के लिए क्या करना चाहिए?
एक सिकल सेल वाहक को किसी अन्य सिकल सेल वाहक या बीमारी के लक्षण वाले किसी व्यक्ति से शादी नहीं करनी चाहिए ताकि रोग की प्रगति को रोका जा सके। ताकि आने वाली पीढ़ी को सिकल सेल बीमारी से बचाया जा सके. राशिफल की तरह सिकल सेल राशिफल को भी उचित महत्व दिया जाना चाहिए।[:]